Pessoas, estudos, conhecimento e padrões em um único grafo navegável. Quatro radares que se cruzam entre si, atualizados continuamente e defensáveis perante o compliance.
A indústria tem fontes de sobra e visão de menos. Hoje ninguém enxerga as pessoas, os estudos, o conhecimento e os padrões como o que são: nós do mesmo grafo. O Pharma Mapping não é mais uma base de dados: é o mapa que conecta as quatro dimensões de uma área terapêutica e as torna navegáveis.
Cada radar responde a uma pergunta crítica do ecossistema clínico de uma área terapêutica. Eles são entregues como relatório mensal narrado e como visão em dashboard — por área terapêutica, por geografia, por área da sua equipe.
Quem são as pessoas influentes (Digital Opinion Leaders) em um campo e por quê. Perfilamento, scoring multidimensional, redes de colaboração, atividade em estudos clínicos e momentum — distinguindo lideranças emergentes das já consolidadas.
Que evidência futura está sendo construída. Mapeamento de estudos clínicos por área terapêutica, fase, patrocinador, geografia e status na LATAM, com inteligência competitiva e cruzamento automático dos PIs com o DOL Radar.
O que se sabe hoje e onde estão as lacunas. Volume e tendência de publicação, principais papers e periódicos, temas emergentes, lacunas de evidência e a produção real da LATAM — inclui SciELO e Lilacs, não só PubMed.
Qual é o padrão de cuidado atual. Diretrizes clínicas vigentes, sociedades e comitês, posicionamentos regulatórios (ANMAT, COFEPRIS, ANVISA, EMA, FDA, PAHO/WHO), aprovações e alterações de bula.
Pessoas, estudos, conhecimento e padrões não são silos: são nós de um mesmo grafo. Esse cruzamento é o moat —impossível de replicar comprando relatórios avulsos— e a razão pela qual o Pharma Mapping é vendido como plataforma, e não como quatro produtos.
Um líder de opinião que entra como PI em um estudo de Fase 3: sinal precoce de que a área terapêutica está ganhando peso para essa pessoa. O sistema detecta e destaca.
Quando uma diretriz é atualizada, você vê quem a assinou, suas linhas de trabalho e suas afiliações. Você sabe por que o padrão mudou, e não só que mudou.
Uma meta-análise que altera o equilíbrio da evidência indica quais diretrizes estão perto de uma atualização e quais comitês as controlam.
O paper de resultados é vinculado ao estudo registrado: rastreabilidade completa da cadeia de evidência.
Não só PubMed. Integramos SciELO, Lilacs e os registros nacionais (ReBEC, ReNIS, REPEC e outros). Vemos o que se publica na região e sobre ela, onde os outros têm pontos cegos.
O grafo cruza pessoas, estudos, conhecimento e padrões automaticamente. Essa sinergia é o ativo defensável: não se reproduz comprando datasets avulsos.
Só fontes públicas com licença comercial. Metadados factuais, nunca conteúdo restrito. Zero dados de contato. Cada score é reproduzível, com audit log imutável. Fácil de aprovar no compliance, sem atrito.
Pipeline incremental diário e relatório mensal narrado por IA sobre KPIs pré-calculados. Inteligência sempre atualizada, sem trabalho manual intensivo e a custo marginal por área terapêutica.
Identifique e priorize os DOLs certos por área terapêutica e geografia, diferencie lideranças emergentes das consolidadas e antecipe quais comitês estão mudando o padrão de cuidado para chegar antes e melhor.
Acompanhe diretrizes, aprovações e alterações de bula em AR/MX/BR, mapeie lacunas de evidência e construa o dossiê de valor sabendo que evidência futura está a caminho.
Veja o panorama de estudos por patrocinador em uma indicação, detecte movimentos antecipados da concorrência e leia as apostas dela a partir de comparadores e endpoints.
Equipe seus MSLs com um mapa vivo do campo: quem publica o quê, quem entra em qual estudo, o que se discute neste mês. Conversas mais bem informadas, planejamento baseado em dados.
O Pharma Mapping foi projetado para superar a conversa com o compliance antes mesmo de ela começar. É isso que o torna fácil de vender, sem atrito.
OpenAlex, PubMed, ORCID, Crossref, ClinicalTrials.gov, openFDA, SciELO, Lilacs, Europe PMC, registros nacionais e sites oficiais de órgãos reguladores.
Título, autores, data, DOI, comitê, link. Conteúdo completo só de fontes com licença aberta (WHO, NICE, PAHO, USPSTF), com atribuição.
Não vendemos leads, e-mails, telefones nem listas de prospecção. Vendemos inteligência agregada e estruturada.
Todo score é reproduzível e existe um audit log imutável. Se você perguntar “como vocês chegaram a isso?”, há resposta.
Não acessamos paywalls sem licença. Não fazemos scraping de sites privados ou com login. Não reproduzimos conteúdo protegido por direitos autorais. Não prevemos prescrição individual nem analisamos o comportamento de médicos específicos.
Cada exclusão é uma camada de proteção legal para o seu laboratório — e a razão pela qual a sua equipe de compliance pode dizer sim.
Um modelo de adoção de baixo risco: você testa com um relatório pontual, fica com a assinatura e o dashboard, e expande para a plataforma completa quando o grafo já é indispensável.
Um relatório de um radar, para uma área terapêutica e uma geografia. O primeiro “sim” sem atrito.
Acesso contínuo a um ou mais radares, com relatórios mensais, alertas e dashboard.
Os quatro radares e o cruzamento entre eles: a sinergia que não se compra em partes.
Eixos de precificação: por radar · por área terapêutica · por geografia (AR / MX / BR / LATAM) · por profundidade (relatório → dashboard → plataforma + API) · por perfil de cliente.
Fontes, integração e precificação resolvidas desde o início. Se a sua pergunta não está aqui, respondemos na demo, sobre uma área terapêutica real do seu portfólio.
Agende uma demo: mostramos os quatro radares se cruzando sobre uma área terapêutica real do seu portfólio, um sample report narrado, e definimos com você por onde vale a pena começar.
carol.calva@mednet.solutions · +52 55 2966 2204 · Cidade do México · Buenos Aires
